En Asunción la movilización se llevó a cabo en la explanada del Hospital Central de IPS, encabezada por la Asociación de Pacientes Trasplantados renales y familiares, en reclamo a la provisión inmediata de medicamentos.
Alcides Giménez, representante de los pacientes, destacó que tienen dificultad en conseguir los antirrechazos (fármacos inmunosupresores para bajar la respuesta del sistema inmunitario) que necesitan permanentemente y que su ausencia causa el regreso a la diálisis, lo que provoca mayores gastos a la previsional por el costo del tratamiento.
“Exigimos que esta vez nos den una respuesta positiva, no queremos ser más engañados. Agotamos todas las instancias de presentar nota y de hablar con directores. Esta es la instancia a la que llegamos porque ellos nos obligan, por culpa de ellos”, expresó Giménez, mientras los pacientes gritaban de fondo “¡queremos remedio, queremos remedio!”.
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El representante expresó que se les “miente en la cara” y que tienen noción clara de cuáles son sus derechos al igual que sus obligaciones. “Nosotros cumplimos, vinimos con los trasplantados, con los familiares a exigirles que cumplan con nosotros, ya no hay más excusas”, agregó.
De igual modo, se dirigió al presidente del IPS, Isaías Fretes, y comentó que anteriormente él mismo le dijo que “en vez de entrar otra vez en diálisis, mejor que le demos el medicamento”. “Lastimosamente me mintió también a mí en la cara. Queremos que el remedio se nos conceda hoy y ahora”, agregó.
Viaja desde Ciudad del Este hasta Asunción por medicinas
Una paciente trasplantada comentó que vive en Ciudad del Este, Departamento de Alto Paraná, y que a veces al llegar a Asunción no encuentra medicamentos.
“Se gastan G. 500.000 mínimo en el viaje. Venís y no encontrás nada (en Asunción). Es triste la situación realmente, la mayoría somos de lejos, ya sea de San Pedro, Encarnación, Ciudad del Este o Concepción”, manifestó.
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La misma paciente comentó que el tratamiento es caro, ya que cuesta entre G. 2 millones y G. 4 millones.
“¿Quién tiene eso mensual para pagar? Depende de cada paciente la dosis, algunos toman más, y les dura menos”, expresó.
Se debe operar y debe costear los medicamentos
Otra paciente comentó que tiene agendada para el 14 de setiembre una cirugía y no hay medicamentos.
“Tengo que comprar, tengo que rebuscarme de cualquier forma”, reprochó.
Asimismo, un manifestante comentó que “están en peligro nuestros riñones” y que necesitan tratamiento. Explicó que no pueden estar sin los inmunodepresores y que la gente que está en pretrasplante también se encuentra expuesta a esa situación.
“Queremos exigir a las autoridades, solución ya, medicamentos ya”, destacó.
Denuncian que autoridades engañan a la gente
Asimismo, comentó que un viernes habían avisado sobre la llegada de remedios y que el lunes por la tarde algunos pacientes, tras acudir al hospital, ya no encontraron los remedios.
“Con bombo y platillo mandan en las redes sociales que están cumpliendo, pero no es así. Eso es un juego para engañar a la gente”, manifestó.
Los pacientes también denunciaron que la aplicación digital no funciona. A pesar de que figura que existe disponibilidad, al llegar al hospital, ya no hay remedios disponibles.
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“Venimos del interior, tardamos varias horas en llegar, y ya nos encontramos que no hay stock (de fármacos)”, comentaron.
“Realmente es un crimen lo que están cometiendo con nosotros y con todos los asegurados. Los crónicos no somos el problema, el problema es la situación crónica de la administración de IPS que no se soluciona. El robo que hay allí, porque es en todo el estamento del IPS”, acotó una paciente.
