La niña Agustina Duhme, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), se encuentra internada en el Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu, en la ciudad de San Lorenzo, Departamento Central.
Sus padres organizan un pequeño festejo con los demás niños internados en el lugar y piden donaciones de juguetes para sorpresitas, payasos, tortas, bocaditos, golosinas, gaseosas y todo lo necesario para el agasajo.
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Roberto Duhme, padre de Agustina, manifestó que desde las 9.00 hasta las 11.00 los niños que vayan a consultar en el hospital podrán divertirse en el globo loco. Posteriormente, a las 11.30, habrá un almuerzo para todos los pacientes, sus familiares, doctores y enfermeras.
“Agustina estará por los pasillos en su silla de relajación, va a dar una vuelta cada tanto para participar con los chicos”, expresó en conversación con Última Hora.
Para más información pueden comunicarse con los padres de Agustina a los números (0982) 103-006 y (0986) 561-117.
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Tratamiento de la enfermedad
El tratamiento para la enfermedad tiene un costo que supera los USD 100.000 (G. 650 millones) por cada ampolla. La administración de las dosis varía de acuerdo con lo que se vaya indicando.
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En diciembre pasado, el Ministerio de Salud Pública resolvió recurrir a la vía de la excepción para adquirir las dosis con el fin de que las niñas Bianca y Agustina, que padecen atrofia muscular espinal (AME) del tipo 1, puedan seguir su tratamiento.
En total, el monto de la excepción estaría rondando los G. 5.000 millones para ambas niñas.
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Existe un medicamento que podría servir para la cura definitiva, pero el costo excede las posibilidades del Ministerio de Salud. El monto está arriba de los G. 13.000 millones.
