Clamor con dolor. La Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (Fepper) realizará un llamado al presidente de la República, Santiago Peña, y al ministro de Economía y Finanzas (MEF), Óscar Lovera, clamando por la provisión de medicamentos para sus tratamientos.
El pedido será realizado de manera pública mañana, a partir de las 11:00, en una conferencia de prensa, donde expondrán la problemática y plantearán la necesidad de garantizar el acceso continuo a medicamentos esenciales, a fin de evitar nuevas recaídas y pérdidas de vidas.
Vanesa Florentín, presidenta de Fepper, mencionó que la falta de fármacos no solo es de parte del Ministerio de Salud Pública (NSP), sino también del Instituto de Previsión Social (IPS).
Reveló además que la provisión viene realizándose en pocas cantidades.
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“No alcanza a todos los pacientes, solamente a los primeros que llegan y eso está causando el deterioro en la estabilidad en la salud que tenían muchos de nuestros compañeros con patologías raras, ya que son patologías crónicas que deben ser medicadas de por vida”, contó.
Solicitarán que tanto Peña como Lovera les reciban para saber exactamente qué harán con la falta de provisión para estos pacientes con esas patologías.
“Nosotros necesitamos que nos den una respuesta inmediata en lo que corresponde a la medicación, en buena cantidad para todos los pacientes, no como están haciendo, por puchito cada día”, enfatizó.
Cuestionó también que para el exterior se vende una imagen del país muy diferente a lo que ocurre, ya que los pobladores deben soportar carencias de fármacos.
“Usted (Peña) no puede estar vendiendo una calidad de vida que en Paraguay no existe, porque a costa de los pacientes se está vendiendo una imagen de un Paraguay progresista, seguro y que va para adelante. Sin embargo, acá los que habitamos el territorio nacional sabemos que no hay medicación, estamos cero en seguridad y trabajo tampoco hay”, expresó.
