Se trata de un caso “muy raro”, de acuerdo con el Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción (FCM-UNA). El tumor de Frantz es una neoplasia pancreática rara que representa alrededor del 1% de los tumores que se sitúan en el páncreas.
El médico residente Vicente Machuca explicó que afecta predominantemente a mujeres de entre 18 a 30 años, en una relación de 9/1 con respecto a los hombres. Aunque en varones suele diagnosticarse a mayor edad y es de un comportamiento más agresivo. “La única forma de lograr un tratamiento curativo es llevando a cabo la extirpación quirúrgica del tumor”, agregó el médico.
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En el caso tratado, el tumor se encontraba en la “porción distal del páncreas”, que sería el cuerpo y lo que se puede considerar la cola del órgano. Clínicas indicó que se realizó una pancreactectomía distal y la extirpación del bazo, ya que el tumor se encontraba muy próximo a los vasos esplénicos.
FCMUNA a través de la Segunda Cátedra de Clínica Quirúrgica (sala IV) llevó a cabo con éxito una cirugía para tratar un tumor neoplásico sólido pseudopapilar del páncreas, un caso muy raro de por sí y más aún por tratarse de un paciente masculino. ➡️https://t.co/OHms443n0P pic.twitter.com/Gtg1mFfLVZ
— Medicina UNA (@MedicinaUNA) July 7, 2026
Afortunadamente, el procedimiento no presentó complicaciones. El paciente fue trasladado extubado a una unidad de cuidados intensivos y quedó internado en sala. Luego hará el seguimiento con el equipo de oncología.
