26 may. 2024

Ejecutivo reglamenta ley para enfermos de fibrosis quística

Presión social. Familiares de enfermos hicieron fuerte campaña ante el Congreso y Ejecutivo para lograr la ley.

Presión social. Familiares de enfermos hicieron fuerte campaña ante el Congreso y Ejecutivo para lograr la ley.

El Poder Ejecutivo reglamentó la ley Loreli que pretende brindar asistencia a los enfermos de fibrosis quística.

De esta manera el Gobierno completa el proceso legal necesario para brindar cobertura y acompañamiento a las familias que necesitan realizar un seguimiento a los enfermos.

La ley reglamentada establece la creación de un Fondo Solidario para el Programa de Atención Integral. Indica que serán destinados para la adquisición de insumos, medicamentos, capacitación de recursos humanos especializados y la generación de actividades educativas y de difusión informativa.

El Ministerio de Salud se encargará de coordinar y articular las acciones necesarias con el Instituto de Previsión Social para brindar una atención y abordaje integral.

La misma estará bajo dependencia de la Dirección General de Programas de Salud. Para tal efecto, se designará un profesional de la salud debidamente registrado en el Ministerio de Salud, idóneo y con experiencia en fibrosis quística.

Se reglamenta el funcionamiento del Registro Único Nacional de Pacientes Certificados Positivamente con Fibrosis Quística.

La ley Loreli surgió luego de una fuerte presión que realizaron los familiares de enfermos ante la falta de atención por parte de las autoridades de Salud. Muchos deben salir del país para conseguir una atención integral y deben gastar mucho dinero para costear la enfermedad. Finalmente, el Poder Ejecutivo reglamenta y debe ser fiscalizado.

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