27 sept 2026

Trasplantados del IPS en riesgo se manifiestan por fármacos que no llegan

Pacientes trasplantados se manifiestan frente al Instituto de Previsión Social (IPS) y exigen ser provistos de sus fármacos necesarios para sobrevivir. “Basta de mentir”, reclaman.

Pacientes trasplantados del Instituto de Previsión Social (IPS) se manifiestan en el Hospital Central exigiendo fármacos.

Pacientes trasplantados del Instituto de Previsión Social (IPS) se manifiestan en el Hospital Central exigiendo fármacos.

Foto: José Bogado/ÚH.

La Asociación de Trasplantados del Instituto de Previsión Social (ATIPS) se manifestó este viernes por la mañana en el Hospital Central del IPS exigiendo la provisión de los fármacos que necesitan. Si no consumen estos medicamentos, corren el riesgo de volver a ser dializados, señalan.

“Basta de mentir”, “Exigimos soluciones, no promesas” o “Queremos atención digna”, son algunos de los mensajes que se leen en los carteles utilizados por los pacientes durante la protesta.

Pacientes trasplantados del Instituto de Previsión Social (IPS) se manifiestan en el Hospital Central exigiendo fármacos.

Pacientes trasplantados del Instituto de Previsión Social (IPS) se manifiestan en el Hospital Central exigiendo fármacos.

Foto: José Bogado.

Pedro Cáceres, presidente de la ATIPS, sostuvo a los medios que están “hartos de la espera” y aseguró que la comunicación realizada por la previsional sobre la llegada de un lote de medicamentos se trata de “puro humo”.

“Es pura propaganda para que la gente se informe (piense) que hay medicamentos, pero no es así”, dijo, señalando como ejemplo a el padre de una paciente que se llegó desde Sargento José Félix López (ex Puenteciño), Departamento de Concepción, se presentó ante la farmacia del Hospital Central pero le dijeron que no existen fármacos disponibles.

Pacientes trasplantados del Instituto de Previsión Social (IPS) se manifiestan en el Hospital Central exigiendo fármacos.

Pedro Cáceres, presidente de la Asociación de Trasplantados del Instituto de Previsión Social (ATIPS).

Foto: José Bogado.

“Sin esos medicamentos no podemos vivir nosotros”, reclamó Cáceres, explicando que los inmunodepresores que necesitan “van a llevar a seguir manteniendo con vida nuestros riñoncitos”.

El costo de estos medicamentos en las farmacias privadas cuestan entre G. 2.500.000 y G. 5.000.000, explicó el presidente de la ATIPS, y agregó que “hay compañeros que ya no están consumiendo desde hace cuatro a cinco días”, lo cual representa “un retroceso grande” en sus tratamientos.

“La respuesta de siempre es que no hay plata para comprar”, comentó además el presidente de la asociación que maneja unos 230 pacientes organizados a través de un grupo de WhatsApp. Sin embargo, comentó que tiene la información de que el IPS alcanza un total de 280 pacientes en esas condiciones.

Nota relacionada: Trasplantados en riesgo por falta de fármacos en IPS

“Lo que nos puede pasar es volver a diálisis, cosa que no queremos”, respondió a las consultas.

Cáceres espera ser escuchados por el nuevo presidente de la previsional, Derlis León, quien sin embargo no les atiende el teléfono, según denunció. “Nuestra idea es que el presidente del a previsional nos reciba”, agregó, señalando que los principales líderes del grupo de pacientes se presentará en sus oficinas.

Larga espera

Desde inicio de septiembre, los afectados denuncian la interrupción en la provisión de medicamentos inmunodepresores o antirrechazo por parte de la Previsional. Ya en mayo venían alertando que entre los medicamentos en falta se encuentran principalmente el micofenolato sódico, tacrolimus, ciclosporina, sirolimus, azatioprina y prednisona.

“Hace ocho meses que estamos con este tema que no hay medicamentos”, sostuvo Cáceres.

Esta situación pone en riesgo la salud de quienes dependen de estos fármacos de por vida, pudiendo llevar a la necesidad de diálisis nuevamente.

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