22 feb. 2026

Maxi necesita de todos para seguir tratamiento en España

Maxi es un bebé de 1 año diagnosticado con epidermolisis bulosa, una rara enfermedad que no es tratada ni tiene cura en Paraguay. El pequeño necesita de la ayuda solidaria para seguir su tratamiento en España.

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Maxi es un bebé de 1 año diagnosticado con epidermolisis bulosa.

Foto: Gentileza.

Maxi es un bebé de 1 año y fue diagnosticado a los 10 días de nacido con una enfermedad llamada epidermolisis bulosa y su madre Liz Paola Gill Agüero apela a la solidaridad de la ciudadanía para poder recaudar el dinero que necesita su pequeño para un tratamiento en España.

En Paraguay la rara enfermedad no tiene tratamiento ni cura y es por ello que tomó la decisión de viajará al exterior.

La mamá del niño viene realizando una serie de actividades para recaudar el dinero que necesita y darle una mejorar la calidad de vida a su hijo.

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Necesitan juntar aproximadamente 10.000 euros (unos G. 75 millones) para poder viajar al país europeo y acceder al costoso tratamiento.

La mujer ya cuenta con el dinero del pasaje, pero necesitan costear los insumos y el hospedaje. Los interesados pueden ayudar a través de la cuenta bancaria de Sudameris, número 3989241 a nombre de Liz Paola Gill Agüero, con número de cedula 5.651.245 o contactar al (0986) 158-423.

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