Una ciudadana lamenta que el Ministerio de Salud no brinde un medicamento que tiene un costo de G. 685 millones a su pequeño de 4 años que padece de leucemia. El fármaco es blinatumomab, que sería uno de los remedios oncológicos más caros del mercado, el cual debe ser importado de Estados Unidos.
La madre del niño mencionó a Última Hora que el fármaco fue solicitado vía amparo judicial en el mes de enero y hasta la fecha, el menor no cuenta con la medicina y es de suma urgencia para poder realizarse un trasplante de médula para seguir viviendo.
“Nosotros habíamos solicitado a través de un amparo judicial la compra del medicamento para que mi hijo pueda continuar con el tratamiento contra la leucemia. Habíamos iniciado el proceso en la Defensoría del Pueblo el 5 de enero. El 15 de enero se le notificó al Ministerio de Salud. Salud hizo todo el procedimiento y se comunicó conmigo la gente de la farmacéutica, yo estaba muy tranquila y feliz”, sostuvo.
Seguidamente relató que desde la farmacéutica que debía proveer el medicamento no tuvieron ningún tipo de respuesta, por lo que volvió a comunicarse luego de semanas con la misma en donde le mencionaron que aún no se emitió la orden de compra “por falta de presupuesto del Ministerio de Salud”.
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“Pasaban los días y la farmacéutica nunca se puso en contacto conmigo para confirmarme la exportación, yo inclusive ya había firmado toda la documentación. Después llamé nuevamente a la farmacéutica y me dicen que no se emitió aún la orden de compra por el hecho de que no había presupuesto dentro del Ministerio de Salud porque el medicamento cuesta G. 685 millones”, lamentó.
Agregó que la cartera sanitaria le confirmó que se le había notificado la situación al Ministerio de Economía y Finanzas para que ellos puedan desembolsar el dinero para la compra del medicamento. “De eso nunca tuve respuesta hasta que ya pasó más de un mes”, indicó.
Además, señaló que en la mañana de este lunes las autoridades de Salud se comunicaron con la misma en donde le confirmaron que supuestamente el Ministerio de Economía liberó los fondos para adquirir el fármaco, lo cual sigue manteniendo un proceso burocrático bastante extendido y el niño debe realizarse el trasplante con urgencia.
“Hoy se comunicó conmigo la gente del Ministerio de Salud y confirmaron que Economía ya liberó los fondos para la compra del medicamento de mi hijo. Nos dicen que eso tiene un proceso de 15 días para la exportación que es dentro de la farmacéutica”.
Mencionó que el niño se encuentra internado en el Hospital de Clínicas de San Lorenzo y que es lamentable que se tenga que “mendigar a Salud por adquirir un medicamento”.
“Lo ideal sería que dentro del protocolo aplicado para cada niño con leucemia con recaída, porque mi hijo tiene recaída, se pueda usar esa medicación. No tendríamos que estar mendigando por la salud de nuestros hijos”, manifestó.
Remarcó que el menor requiere el trasplante debido a que la quimioterapia realizada no le hace efecto por su estado avanzado.
“Él necesita hacerse un trasplante de médula para poder vivir, para poder curarse, porque el protocolo aplicado con quimioterapia acá ya no le cura. Entonces previo al trasplante él tiene que recibir esta medicación y es de vida o muerte porque la enfermedad de nuestros hijos es una bomba de tiempo. Ahora vos le ves a él corriendo, pero en cualquier momento, Dios no quiera, él puede tener una hemorragia o un paro cardiaco”, finalizó.
La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer infantil más frecuente, con una incidencia de 3,7 por cada 100.000 menores. Se registran unos 350 casos nuevos de cáncer infantil al año, tratados en centros como el Acosta Ñu, Incan y el Instituto de Previsión Social (IPS).
