La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud, a través de la nota N° 370/13, emplaza por el término de 48 horas a todos los laboratorios e importadoras farmacéuticas del país a que realicen, mediante declaración jurada, la presentación de certificado de análisis de origen (elaborador farmoquímico) y del bróker, de la materia prima Dextrometorfan HBr, utilizada en la fabricación de los productos que lo contengan solos o asociados que se encuentren en plaza.
También, solicitan las planillas de productos elaborados con lote y vencimiento, origen y elaborador de la materia prima del componente químico, la cual fue utilizada para la elaboración de dichos productos.
No obstante, la cartera sanitaria en el último informe emitido este sábado, reiteró que sigue el periodo de cuarentena de los fármacos de laboratorios Indufar CISA y la dirección sanitaria con verificará desde este lunes todos los productos que contengan el químico analizado, ya sean de industria nacional o los importados por empresas locales.
Resultados en los próximos días
La directora de Vigilancia Sanitaria, María Auxiliadora Vargas, informó a ULTIMAHORA.COM que las muestras ya fueron remitidas al Centro para la Modernización y la Inclusión Tecnológica (Cemit) para ser analizados, y algunos resultados podrían estar listos para este lunes, indicó.
“Eso lo vamos a ir haciendo cuando nos vayan llegando los informes de los laboratorios”, explicó, aludiendo a que se tendrán más resultados en lo que va de la semana.
