21 abr. 2026

Primer lote paraguayo de T. G. Tirzepatida cruza fronteras y llega a Bolivia

Indufar realizó el envío del primer lote comercial de T.G. Tirzepatida al mercado boliviano, marcando un hito para la industria farmacéutica paraguaya y su proyección internacional.

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Lic. José Luis Rodríguez, Ing. Orlando Aquino Santa Cruz, Lic. Thelma Aquino Santa Cruz y Dr. Carlos Federico Fariña.

El laboratorio farmacéutico Indufar concretó la exportación de T.G. Tirzepatida a Bolivia, convirtiéndose en el primer laboratorio paraguayo en enviar al exterior este tratamiento indicado para la diabetes tipo 2 y la obesidad. El envío corresponde a un lote comercial y representa el inicio de su desembarco formal en ese país.

Este avance se inscribe en un proceso de fortalecimiento de la industria farmacéutica nacional, que en los últimos años incrementó su capacidad tecnológica y optimizó sus procesos de calidad para cumplir con estándares internacionales cada vez más exigentes.

En materia regulatoria, el medicamento cuenta en Paraguay con registro sanitario otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), entidad que certifica el cumplimiento de parámetros de calidad, seguridad y eficacia. Para su ingreso a Bolivia, el producto también obtuvo la aprobación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED), autoridad competente en ese país, habilitando su comercialización formal.

Desde la compañía señalaron que este logro es resultado de años de inversión sostenida en infraestructura, equipamiento y desarrollo científico, orientados a la producción de medicamentos bajo estándares globales.

“Sumar T.G. Tirzepatida a nuestra cartera de exportación y llegar a Bolivia refleja el compromiso y la dedicación de todo nuestro personal. Detrás de este logro hay un enorme esfuerzo conjunto que demuestra nuestra capacidad para llevar la calidad e innovación de Indufar a toda la región”, expresó Cynthia Romero, gerente de Dirección Técnica de la firma.

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Cynthia Romero, gerente de Dirección Técnica de Indufar.

El producto fue desarrollado bajo Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), certificadas por DINAVISA, e incorpora estrictos controles de calidad que garantizan la estabilidad y pureza de la molécula. Asimismo, se implementaron protocolos específicos para su conservación y transporte internacional, asegurando que el tratamiento llegue en condiciones óptimas al paciente final.

La apertura del mercado boliviano forma parte de la estrategia de expansión regional de la empresa y evidencia la capacidad de la industria farmacéutica paraguaya para integrarse a mercados internacionales bajo exigencias regulatorias de alto nivel.

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Sobre Indufar CISA
Con más de 50 años de trayectoria, Indufar CISA se posiciona como una de las principales empresas de la industria farmacéutica nacional, operando bajo estándares de calidad, seguridad, salud y medio ambiente conforme a las normas ISO 9001:2015 y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).

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