Los pacientes con cáncer apoyan el uso de biosimilares en pacientes que inician el tratamiento, pero se oponen a la intercambiabilidad de los monoclonales, es decir, al intercambio del fármaco original por un biosimilar en el caso de un paciente en proceso de tratamiento, posicionamiento que se volvió a reiterar en marzo de este año.
El gerente de Salud defendió la inclusión de biosimilares. Dio como ejemplo que el adalimumab original y biosimilar, dijo que tienen una eficacia similar. “También existen estudios de intercambiabilidad, o sea, se puede pasar del original al biosimilar sin tener ningún tipo de alteración”.
Con relación al sistema de llamados de licitaciones de los medicamentos monoclonales, explicó que ambos fármacos tenían códigos diferentes. “La diferencia es que uno es más costoso y el otro es menos costoso. Entonces quiten su conclusión. ¿Por qué se llamaban por los códigos? Porque no se llama unificado en uno y gana el de mejor precio”.
Por ello, se pretende unificar el código para que ambos productos puedan concursar y puedan tener la misma capacidad de entrar dentro de la licitación y así se manejen los costos correctos. “Solamente que ahora, con el Vademécum que tenemos, no podíamos hacer eso y ahora estamos unificando el código para que entren en una competencia libre ambos medicamentos”.
