26 may. 2026

Se abre una posibilidad para niños de cristal en Paraguay

Se trata de un proyecto que busca capacitar a médicos nacionales sobre la patología conocida como Osteogénesis Imperfecta, una afección que hace que los huesos de los niños se rompan con facilidad.

caracteristas de enfermedad osteogenesis

Los hermanos Alfredo y Nicolás Acosta Báez son compatriotas, de 11 y 4 años de edad, que hallaron tratamiento en España, a la enfermedad que padecen, conocida como niños de cristal o técnicamente: Osteogénesis Imperfecta.

La Osteogénesis Imperfecta (OI) es una enfermedad congénita que se caracteriza porque los huesos de las personas que la sufren se rompen con facilidad, normalmente tras un traumatismo mínimo, e incluso, sin causa aparente.

Alfredo y Ariel salieron del país hace cuatro años en condiciones no muy alentadoras, ya que Alfredo, el mayor, en su corta vida ya había sufrido 30 fracturas, y llegó a España en silla de ruedas, pero luego de tres operaciones logró reponerse y ahora camina con normalidad.

EL PROYECTO. Atendiendo a los excelentes resultados que obtuvieron en la Madre Patria, Alfredo Báez Martínez, padre de los dos niños, consiguió, mediante un proyecto, y el apoyo financiero de la Fundación Española Juan José Márquez, que dos médicos paraguayos viajen a España a estudiar el tratamiento de esta patología en el Hospital Universitario de Getafe, que es el centro de referencia en el tratamiento de esta enfermedad

Además, allí se encuentra el doctor José Ignacio Parra, uno de los mejores médicos en el mundo, en el tratamiento y estudio de esta afección.

“Conseguimos que dos médicos paraguayos, el doctor Alberto Navarro del Centro Emergencias Médicas y el doctor Raúl Cabrera de Encarnación viajen para especializarse en la materia”, comentó desde España Alfredo, el propulsor, de la idea, junto a su esposa Raquel. Los médicos salen de Paraguay el 6 de febrero llegarán a España el día 7, y se unirán al equipo médico del Hospital Universitario de Getafe, el día 8. Los doctores estarán un mes en España.

El doctor Alberto Navarro, uno de los que viajará a España a especializarse, explicó que esta es una gran oportunidad para el país, ya que según Navarro, se estima que en Paraguay existen cerca de 200 niños que padecen esta enfermedad y no existe un solo médico que pueda tratar este padecimiento.

Además de la capacitación, el proyecto de Alfredo busca conseguir clavos telescópicos (que crecen con el hueso) para la realización de las intervenciones en el país; involucrar a las autoridades sanitarias de Paraguay en este proyecto, y conseguir el desplazamiento del Dr José Ignacio Parra a Paraguay, para atender los casos más graves que se presenten.

COMUNIDAD EN ORKUT

Las personas interesadas en conocer más sobre los hermanos Alfredo y Nicolás pueden visitar su sitio: oiparaguay, en orkut.

Allí podrán encontrar fotos, videos y actividades que actualmente realizan Alfredo y Raquel, padres de los niños, a favor de la lucha contra esta enfermedad.

El deseo de hacer llegar los tratamientos quirúrgicos a Paraguay es el motor que mueve a este matrimonio, desde el día que pudieron ver a sus hijos caminar, en lugar de estar postrados en una cama, como hubiera sucedido de no haber viajado a España.

También se puede visitar la página de la Fundación Española Juan José Márquez (www.fundacionjjmarquez.org), donde se describe en detalles, el proyecto que se desea implementar en Paraguay.

Cifras

son los niños de cristal en Paraguay, según estimaciones del doctor de Emergencias Médicas, Alberto Navarro.

de cada 15 mil nacidos vivos, padece de la patología llamada Osteogénesis Imperfecta.