Lourdes Morales, presidenta de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), dijo que ya llevan más de dos meses sin recibir medicamentos básicos para hacer frente a la enfermedad que padecen.
“Lamentablemente no estamos recibiendo en el IPS (Instituto de Previsión Social) el medicamento para el tratamiento, es necesario para nosotros para evitar el avance de la enfermedad”, señaló a radio Monumental 1080 AM.
Morales advirtió que son unos 40 pacientes que necesitan los fármacos de forma urgente, ya que necesitan de los tratamientos para no perder habilidades.
Puede leer: A pesar de promesas, doña Juana sigue esperando por cirugía en IPS
“No somos muchos para el universo del IPS, necesitamos cumplir con el tratamiento”, reclamó y sostuvo que todo sucedió a causa “de un olvido para licitar a tiempo” y que podría costar la vida de los pacientes.
“Supuestamente nos dicen que solo falta la firma para realizar la compra, imagino que es la firma de los directivos”, prosiguió. La presidenta de la asociación lamentó la situación que se encuentran atravesando como aportantes regulares de la previsional.
“Estamos desesperados y necesitamos que se resuelva la provisión de estos medicamentos”, insistió. Los pacientes reciben la medicación dos veces al año en dos series.
Espera por una cirugía desde hace dos años
Juana Mercado espera por una cirugía desde hace dos años para que le extirpen un tumor que crece cada año. Desde IPS prometieron darle una solución, pero sigue esperando sin mayores novedades.
El marido de doña Juana, Diego Varela, es aportante y la familia expresa su indignación por el trato desigual. Su caso se dio a conocer tras el anuncio de que IPS realizará un trasplante de médula al pastor Emilio Abreu, amparado en un convenio con el Ministerio de Salud Pública.
