El lunes fue firmado el decreto Nº 6.142, que regula la importación y comercialización farmacéutica de Ephedra spp, Efedrina y Pseudoefedrina y sus derivados, así como sus materias primas, informó el Ministerio de Salud.
La secretaría de Estado, a través de un comunicado, explica que el Ejecutivo “emplaza en 60 días para que las empresas ajusten estas regulaciones dispuestas en colaboración con el Ministerio de Salud”.
Detalla que según el mencionado decreto, “la droga no puede ser comercializada en su forma pura y la venta en farmacias será con receta”. Igualmente, que “solo se permitirá el uso de la efedrina en forma farmacéutica inyectable y sólo podrán ser comercializadas en establecimientos asistenciales públicos y privados”.
Al referirse al tema, la ministra de Salud, siempre según el parte de prensa, dijo que es un tema bastante delicado, porque ya se recibieron indicaciones a nivel internacional “porque la efedrina forma parte del procesamiento de drogas mayores como la cocaína y otras”.
“Lo que estamos haciendo es crear reglas claras para que se importe lo que se va a necesitar, aclarando quién lo importa y quién lo usa, porque hay cierta triangulación”, indicó Martínez.
Precisó que se debe controlar para evitar situaciones en las que, por ejemplo, se importe más de lo que se usa a nivel local, para luego volverlo a exportar.
Además, indicó que recibieron visitas de expertos que comentaban que en países como México, las industrias que usan efedrina transportan sus medicamentos en transportes de caudales, porque han tenido asaltos de narcotraficantes que roban la droga; “han tenido asalto de la industria para llevar materia prima, nosotros no queremos llegar a ello, queremos tomar las medidas preventivas y garantizar que el país es responsable en el uso de la efedrina, una droga necesaria que necesita ser controlada”, finalizó Esperanza Martínez.
La efedrina junto a otros componentes están presentes en algunos antigripales y descongestionantes nasales.
