Una bebé que habría consumido uno de los lotes de leche de fórmula infantil –recientemente retirados del mercado– fue asistida por personal especializado en el Hospital de Barrio Obrero, tras presentar complicaciones clínicas, según relató su tía, Clara Mora Rojas, licenciada en Enfermería del Hospital de la Cruz Roja Paraguaya.
La profesional de la salud acudió a un centro asistencial acompañando a la menor, luego de conocerse la alerta sanitaria difundida por el Ministerio de Salud Pública. “Mi sobrina consumió uno de los lotes publicados por el Ministerio. Tiene PCR alto y hemoglobina baja”, señaló Mora Rojas, al tiempo de indicar que realizaron gestiones para acelerar estudios y consultas médicas.
De acuerdo con su testimonio, la familia al percatarse del lote ingerido recurrió rápidamente a realizar los controles a la menor. La tía en el momento enfatizó que no se comunicó a ninguna línea de la firma encargada del producto o del ministerio, ya que estaba enfocada en priorizar el bienestar de la menor.
La bebé junto a su madre y su tía recurrieron al Hospital de Barrio Obrero para recibir la asistencia médica.
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Mora Rojas indicó que se enteró por la alerta del Ministerio de Salud donde se informó que el cuadro estaría vinculado a un agente toxicológico. “Nos dijeron que se trata de un agente toxicológico. Lamentablemente, mi sobrina sería una de las afectadas”, sostuvo.
El caso se da en el marco de la alerta sanitaria emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), que el pasado 6 de enero de 2026 informó sobre el retiro voluntario y preventivo del mercado de determinados lotes de la fórmula infantil NAN Optipro 1 con HMO, comercializada por la empresa Nestlé Paraguay SA.
Según el comunicado oficial, la medida fue adoptada ante la posible presencia de la toxina cereulida, producida por la bacteria Bacillus cereus, en una de las materias primas utilizadas para la elaboración del producto.
Dinavisa explicó que esta toxina puede provocar dos tipos de cuadros clínicos: el síndrome emético, caracterizado por náuseas y vómitos entre una y seis horas después de la ingesta, y el síndrome diarreico, que puede presentarse con diarrea, dolor abdominal y fiebre entre ocho y dieciséis horas posteriores al consumo.
La institución aclaró que, en los casos en que el bebé haya consumido los productos incluidos en el retiro y no haya presentado síntomas, no existe motivo de alarma. Sin embargo, recomendó acudir de inmediato al pediatra ante la aparición de vómitos intensos, diarrea acompañada de letargo o somnolencia.
Los productos afectados corresponden a la fórmula infantil NAN Optipro 1 con HMO, en presentaciones de 400 y 800 gramos, pertenecientes a lotes específicos ya identificados por la autoridad sanitaria. Dinavisa informó además que se encuentra coordinando acciones con el importador para monitorear el retiro del mercado y garantizar que los productos no sigan siendo comercializados.
