Una de las empresas nacionales ya cuenta con el registro sanitario para su comercialización. Para la otra, la autorización se iba a firmar ayer en la tarde, informó la doctora María Antonieta Gamarra, responsable de la Dirección General de Vigilancia Sanitaria.
Agregó que con el registro aprobado, esta semana dichas farmacéuticas fijarán el precio de comercialización y en la siguiente ya se empezaría con la venta. Con respecto a la firma extranjera, señaló que el expediente aún se está evaluando.
Gamarra aclaró que como se hace con todos los medicamentos, se trabajará de cerca con la Dirección de Farmacovigilancia.
Con dicha dependencia de salud se tomarán los casos que pudieran registrar reacciones adversas. La pesquisa incluirá a los hospitales públicos y privados, donde se administra dicho medicamento.
Explicó también que el registro puede ser cancelado a una empresa en el caso de que el medicamento que se usa tenga un efecto adverso que revista gravedad.
Recalcó que todo eso ya se tuvo en cuenta para que el Reino Unido y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), haya dado la autorización para el uso del Molnupiravir.
La responsable de Vigilancia Sanitaria enfatizó que el antiviral no reemplaza a la vacunación.
“Es para personas que ya hayan dado positivo al Covid. Cuanto antes se inicia el tratamiento tiene mejores resultados”.
Agregó que la efectividad está alrededor del 90%.
