En una llamada con analistas, Moderna aseguró ayer que una vez que superen las tres fases de pruebas clínicas y obtengan la aprobación regulatoria, podrán producir dosis desde sus laboratorios asociados en EEUU y España, para abastecer los principales mercados globales.
El consejero delegado de Moderna, Stephane Bancel, aseguró que la prioridad será disponer de “capacidad primero en EEUU”, con unos 500 millones de dosis destinadas a este país, que apoyó a la farmacéutica con cerca de 500 millones de dólares.
En Europa, Moderna se alió con la española Rovi para la fase final de producción y desde donde partirá su modelo de distribución en Europa y el resto del mundo.
AVANCES. Los datos de la pruebas de la fase 1 de la vacuna, publicados el martes último en el New England Journal of Medicine, muestran niveles de anticuerpos contra el virus SARS-CoV-2 superior a personas que superaron la enfermedad y respuesta inmunológica en 15 días, pero una caída en esos niveles a partir del día 43.
“Es cierto que como sucede con muchas otras vacunas, el nivel de anticuerpos parece decaer con el tiempo”, indicó Tal Zaks, científico jefe de Moderna, lo que podría indicar la necesidad de vacunarse periódicamente. Otras de las conclusiones que se derivan de esta primera fase de pruebas con 45 pacientes es que la dosis de 100 microgramos parece ser casi igual de efectiva que la de 250.
Para despejar dudas sobre la cantidad de vacuna, en la fase 2, en marcha desde mayo, se prueban cantidades también de 50 microgramos.
DISTRIBUCIÓN. La fase 3 y definitiva para conocer si la vacuna de Moderna obtendrá aprobación para ser distribuida comenzará el próximo 27 de julio con 30.000 voluntarios elegidos aleatoriamente, pero vinculados a regiones donde el coronavirus golpeó con más fuerza.
El principal objetivo de la vacuna es proteger contra una manifestación sintomática del Covid-19, según dijo ayer la firma Moderna, que cree que su producto podrá proteger contras las principales variantes del SARS-CoV-2.
INVERSIONES. Ante la suba de contagios en EEUU, la administración del presidente Donald Trump destinó más de 2.200 millones de dólares en apoyar varias candidatas a vacuna a inmunizar la población contra el coronavirus, entre ellas dos, que parecen ir por buen camino: la mRNA-1237, de Moderna, y las BNT162, de la firma Pfizer.
Ambas están ya en el inicio de su última fase de ensayos clínicos este mes, con un grupo de unos 30.000 voluntarios, y con la esperanza de, si se confirman que son seguras y eficaces, recibir la aprobación rápida de los reguladores estadounidenses. Así, los principales índices de Wall Street se movieron positivamente en el día, pese al temor de que una segunda ola no pueda contenerse y no permita la reactivación económica.
Pruebas en Rusia
Rusia anunció ayer la realización de los primeros ensayos clínicos en seres humanos de una vacuna contra el coronavirus, que acabará a fines de julio. Los ensayos, hechos por el Ministerio de Defensa de Rusia y el centro de investigación en Epidemiología y Microbiología Nikolai Gamaleya, iniciaron a mediados de junio en un prestigioso hospital militar en Moscú, con voluntarios compuestos, principalmente, por militares rusos, pero también por civiles. Un primer grupo ya terminó su participación y salió del hospital. AFP
