El laboratorio estadounidense informó en una nota divulgada en Brasil que entregó la documentación necesaria a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para poder distribuir y comercializar su fórmula en el país suramericano. Este es el segundo pedido de registro de una vacuna anticovid para su uso definitivo en Brasil, después del realizado a finales de enero por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, aún en análisis.
La vacuna inglesa ya se aplica en Brasil tras recibir la autorización de Anvisa para su uso con carácter de emergencia, al igual que la elaborada por el laboratorio chino Sinovac. La directora médica de Pfizer Brasil, Márjori Dulcine, señaló que continuarán trabajando junto con Anvisa para que el proceso de registro de su inmunizante transcurra de la mejor manera posible, siempre bajo criterios técnicos y científicos.
Entre los documentos que serán analizados por el órgano regulador figuran los resultados del estudio que realizó con alrededor de 44.000 participantes, a los que se les realizó un seguimiento durante un periodo promedio de 2 meses. EFE
