“Los estudios que se incluyeron en el dossier hasta ahora tienen una cantidad muy pequeña de la población mayor”, dijo Cooke en una comparecencia ante el Parlamento Europeo. AstraZeneca solicitó a la EMA la autorización para poder comercializar su vacuna en la Unión Europea el 11 de enero y los científicos de la agencia están estudiando ahora qué significan estos datos en relación a la población estudiada y qué se puede esperar respecto a la población que aún no se estudió, dijo la directora. Cooke evitó prejuzgar qué decisión tomará la EMA en relación a la vacuna de AstraZeneca, “porque se trata de una discusión científica, aunque sí reconoció que es posible concluir una autorización que se centre en un grupo de edad particular”. Lo importante para la EMA, dijo, es “ser muy transparentes sobre qué datos se vieron, qué evaluación se hizo para llegar a una conclusión”. EFE
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene pocos datos sobre la eficacia de la vacuna de AstraZeneca en la población mayor, reconoció ayer la directora ejecutiva de la agencia, Emer Cooke, y abrió la puerta a una autorización parcial del fármaco, previsiblemente a finales de esta semana.