EFE
El equipo, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid, ha descubierto que dicha proteína, denominada WIP, favorece el crecimiento de los gliomas humanos y se traduce en una tasa de supervivencia muy baja para los pacientes, explica un comunicado de la Universidad Autónoma de Madrid.
El trabajo, publicado en la revista Cell Reports, también demuestra que la eliminación genética de WIP, tanto en cultivos celulares como en modelos de ratón, permite reducir la capacidad de proliferación de estos tumores.
“Hemos observado que la proteína WIP mantiene una población de células madre tumorales con una alta capacidad de dividirse y de migrar, facilitando así la progresión tumoral”, afirman los directores del estudio, Inés Antón y Francisco Wandosell.
El hallazgo transciende a la investigación básica, ya que la descripción de este nuevo mecanismo permite proponer nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de tumores altamente invasivos como los gliomas.
“La eliminación o bloqueo de WIP sería un nueva diana terapéutica potencial para un grupo de tumores como los gliomas, muy agresivos y con pocas alternativas terapéuticas en estos momentos”, afirman los investigadores.
