La directora de Dinavisa, María Antonieta Gamarra, comentó que esto que pasa en el sector privado también es una realidad regional porque al parecer los laboratorios están imposibilitados de cumplir incluso con lo que está pactado, por lo que tiene prioridades.
‘’Todas las empresas proveedoras están centradas en asegurar las vacunas para los Estados, tanto como a través del mecanismo Covax como por los contactos directos. Por eso tampoco ellos están facilitando la documentación para el registro sanitario. Es lo que sé de mucha conversación que tengo con los colegas de la región y a todos nos pasa igual’’, dijo la directora en comunicación con radio Monumental 1080 AM.
Gamarra señaló que tanta es la demanda de las vacunas que los laboratorios están haciendo alianzas con otros de diferentes continentes para trabajar en la producción de los diferentes biológicos.
Explicó además que en Dinavisa los técnicos están preparados para que cuando ingrese una solicitud de importación y venta de la vacuna, esta sea evaluada rápidamente. Esto mismo pasó con la empresa que se presentó y que pidió prórroga.
También señaló que están listos para autorizar el ingreso de las vacunas adquiridas por el Ministerio de Salud, una vez que arriben estarán ya listas para su utilización.
Esto teniendo en cuenta que la cartera sanitaria no requiere tener los documentos exigidos al sector privado porque los biológicos serán distribuidos gratuitamente y estas vacunas tienen la aprobación para su uso de emergencia por resolución emanada del Ministerio de Salud.
Los inmunizantes contra el coronavirus autorizados para uso de emergencia por las autoridades reguladoras de alta vigilancia sanitaria como la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), Agencia Europea de Alimentos (EMA, por sus siglas en inglés) y autoridades reguladoras de referencia regional, según la resolución.
