Los dos casos de reacciones adversas vinculados supuestamente con anestésicos con principio activo bupivacaina y fentanilo ocurrieron en agosto pasado en el Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS). Una asegurada de 27 años, Ignacia Cafasu, falleció tras una cirugía de rodilla, cuyo caso se vinculó a una reacción adversa. Posteriormente, días después, otro paciente de 24 años, Brian Gutiérrez, ingresó a terapia intensiva, tras el uso de la anestesia de marca importada.
¿QUÉ PASÓ? La Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSP ya dispone de los otros dos estudios, uno a cargo de la cartera sanitaria y otro de la previsional. La cartera sanitaria ya dispone del informe final de los análisis hace más de una semana, pero la titular de Vigilancia Sanitaria, doctora María Auxiliadora Vargas, se excusó de informar sobre el tema alegando que los resultados primero le llegaron al ministro de Salud, Antonio Barrios.
Posteriormente, informó que los resultados están en la Dirección Jurídica y que aún no recibió la información para procesar y dar un informe final sobre lo acontecido con los dos pacientes. El pasado 22 de agosto, en una conferencia de prensa, tanto autoridades del IPS como del MSP anunciaron que en 30 a 45 días se tendrían los resultados, pero ya pasaron más de dos meses y aún no informan sobre la situación de los anestésicos.
Los productos con principio activo bupivacaina y fentanilo siguen en cuarentena; es decir, no se utilizan para las operaciones. Los resultados permitirán dilucidar si el producto está contaminado o si fue negligencia médica.
La investigación del caso del fallecimiento de Ignacia Cafasu se encuentra a cargo de la fiscala María Teresa Ruiz Díaz.