Desde el Ministerio de Salud informaron que el pequeño Jeremy llegó con sus padres a Paraguay el pasado 5 de octubre, luego de que el Ministerio de Salud les abriera las puertas del citado servicio especializado para el trasplante de médula que necesitaba con urgencia.
La familia pidió ayuda a hospitales de Estados Unidos, Canadá, Francia y Alemania, pero no tuvieron respuestas positivas.
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Jeremy salió de la sala de internación del Acosta Ñu en medio de aplausos de médicos y enfermeros, que lo despidieron con globos.
Sus padres Oscar y Mariela Agreda no pudieron contener las lágrimas de felicidad, además de manifestar agradecimiento con los médicos y el país, con carteles de “¡Gracias Paraguay!”.
De esta manera celebraron el alta para pasar al albergue del hospital pediátrico, donde aguardarán los últimos estudios antes de volver a su país.
“Doy gracias a Dios y a Paraguay, a todos los médicos y enfermeras que trataron a mi hijo. Gracias ministra por abrirnos las puertas. Gracias a mi Dios, porque solo un milagro permitió que llegáramos aquí”, expresó la madre mientras se dirigía a la ministra María Teresa Barán.
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“A través de las redes sociales, el tío de Jeremy se enteró del caso de Isaías, que tenía el mismo problema que mi hijo y tuvo un trasplante de células madre exitoso en este hospital. Se comunicó con la gente de acá por las redes sociales y luego de un par de intercambios de informaciones nos pidieron que vengamos. No lo podíamos creer. Al mes ya estábamos llegando a Paraguay y desde que pisamos este país el trato fue muy humano”, comentó Mariela Agreda.
“Esta es la casa de ustedes. Dios permitió que vengan aquí a Paraguay y estamos muy contentos por la evolución del pequeño Jeremy. Sabemos que es muy difícil estar lejos de casa y más en estas fechas, pero aquí tienen una familia y falta poco para que vuelvan a El Salvador”, señaló la ministra Barán a la familia.
Por su parte, la doctora María Liz Benítez, jefa del Departamento de Oncohematología del hospital pediátrico, explicó que a partir de ahora el tratamiento del pequeño será ambulatorio con consultas en el hospital día del Acosta Ñu.
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“Esperamos ajustar algunos detalles referentes a la parte enteral de los alimentos; estamos esperando sus controles laboratoriales y entablar la conversación para hacer el control de la parte infectología que debemos hacerlo por seis meses ya con la gente del Ministerio de Salud de El Salvador”, detalló.
Asimismo, dijo que el pequeño no cuenta con ninguna complicación infecciosa importante y que no se ha tenido hasta ahora ningún evento de reacción de injerto contra huésped que es lo más visible en este tipo de pacientes.
“De hecho, vemos que la médula prendió, el trasplante funcionó porque sus plaquetas están en 250.000 después de vivir con 20.000. Si va todo bien, en unas semanas ya podríamos externar a su país de origen”, adelantó.
Desde el 2019, en el Acosta Ñu fueron efectuados 33 trasplantes de médula (alogénicos y autólogos) a pacientes con patologías de leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide aguda, aplasia medular, inmunodeficiencia, linfomas de Hodgkin, linfomas no Hodgkin.
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Más sobre la enfermedad
El Síndrome de Wiskott Aldrich se caracteriza principalmente por la incapacidad que tiene el cuerpo de protegerse de infecciones, debido a la deficiente función del sistema inmunitario.
Para los cuadros de inmunodeficiencia está descrito el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas en médula ósea como terapia curativa de esta enfermedad, debido a que todo el sistema inmunológico se ve afectado y, al reemplazar todo ese cargamento por una médula nueva, se puede llegar a subsanar todo ese déficit con el que ya viene el paciente inmunodeficiente.