En medio de una lucha que parece no tener fin, sus sueños permanecen intactos. Los pequeños del Pediátrico Acosta Ñu sobrellevan jornadas que a veces se tornan eternas pero, algunos de ellos, están a las puertas de una gran esperanza: el Registro Nacional de Donantes de Médula Ósea.
Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés) han lanzado una iniciativa para acelerar la búsqueda de terapias genéticas que curen la enfermedad de células falciformes, también conocida como anemia falciforme, con la que nace uno de cada 16.300 hispanos en Estados Unidos.
