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La ingesta regular del desayuno forma parte de un estilo de vida saludable.

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Saltarse el desayuno tiene un componente genético

Un estudio realizado por las universidades de Harvard (Boston, Estados Unidos) y Murcia, entre otros participantes, relacionó seis variantes en genes con saltarse el desayuno, por lo que, por primera vez, se demuestra un componente genético en este hábito.

El descubrimiento de esta mutación permitirá ampliar el conocimiento de las bases moleculares de esta enfermedad hereditaria de la retina.

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Descubren mutación de gen que causa distrofia macular de la retina

Investigadores de la Fundación Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona (España) descubrieron una mutación en el gen RP1, hasta ahora ligado solo a la retinosis pigmentaria, que provoca distrofia macular, una enfermedad hereditaria de la retina que causa ceguera y no tiene tratamiento.