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12 ago 2022
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Fachada del Poder Judicial.

Ministerio de Salud

Juez emplaza a Salud para proveer fármaco a 23 niños con AME

El juez Arnaldo Martínez, quien ordenó al Ministerio de Salud Pública a proveer un fármaco a 23 niños con atrofia muscular espinal (AME), le dio un tiempo de 10 días a la cartera sanitaria para la provisión del medicamentos a través de Fonaress.

Presentación. El abogado Arnaldo Balbuena planteó el amparo a favor de 23 niños.

atrofia muscular espinal

Juez ordena a Salud suministrar los costosos fármacos a niños con AME

El juez civil Arnaldo Martínez ordenó como medida cautelar al Ministerio de Salud Pública otorgar a 23 niños con atrofia muscular espinal (AME) el suministro y financiamiento de un costoso fármaco para tratar la enfermedad.

Un abogado presentó un amparo contra el Ministerio de Salud para lograr la medicación para pacientes con atrofia muscular espinal.

Ministerio de Salud

Plantean amparo para que niños con AME accedan a insumo

Un abogado planteó un amparo constitucional contra el Ministerio de Salud, a fin de que unos 23 niños con AME logren acceder a un costoso insumo que requieren.

El presidente de la República, Mario Abdo Benítez, se disculpó este jueves con el papá de Axel, quien interrumpió un acto que encabezaba para denunciar que su hijo murió por falta de una unidad de terapia intensiva pediátrica en su ciudad.

atrofia muscular espinal

Abdo Benítez se disculpa con padre que interrumpió acto por muerte de su hijo

El presidente de la República, Mario Abdo Benítez, se disculpó este jueves con el papá de Axel, quien interrumpió un acto que encabezaba para denunciar que su pequeño hijo murió por falta de una unidad de terapia intensiva pediátrica en su ciudad.

La pequeña Bianca evoluciona tras la aplicación del Zolgensma. Foto: Todos por Bianca (Facebook).

Caso Bianca

Mamá de Bianca celebra avances a un año de aplicación del Zolgensma

Tania Maíz, madre de Bianca, destacó los grandes avances de salud que está teniendo su hija a un año de aplicarse el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). La familia de la niña luchó arduamente para conseguir el costoso fármaco.

Lo que tenés que saber para comenzar el día

Ola de calor

Lo que tenés que saber para comenzar el día

Axel, de 1 año y dos meses, fue diagnosticado con atrofia muscular tipo 1.

atrofia muscular espinal

Niño de 1 año tiene AME, sus padres sortean bienes buscando fondos

Los padres de un niño de 1 año, diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, sortearán sus únicos bienes a fin de lograr la compra de la costosa cura definitiva de la enfermedad.

El padre de Axel, un bebé diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), clama ayuda de la ciudadanía.

Caacupé

Todos por Axel: Padre pide ayuda para su hijo con AME en Caacupé

El padre de Axel, un bebé de un año diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), clama ayuda de la ciudadanía para que su pequeño pueda acceder a la cura definitiva de la enfermedad. En Caacupé lanzó una campaña para recaudar fondos y poder conseguir el medicamento.

La niña recibió el Zolgensma a finales de enero en el Hospital Pediátrico de Acosta Ñu.

atrofia muscular espinal

Bianca demuestra que no existen las barreras para tratamiento de la AME

El médico neurólgo, José Medina, habló este jueves sobre la importante recuperación de la pequeña Bianca, a casi seis meses de la aplicación del Zolgensma, para combatir la atrofia muscular espinal (AME).

La Dirección de Vigilancia Sanitaria autorizó la importación del primer lote del medicamento Evrysdi.

atrofia muscular espinal

Autorizan importación de medicamento para tratar la AME

El Ministerio de Salud autorizó la importación del primer lote del medicamento Evrysdi (Risdiplam), tratamiento oral para pacientes con atrofia muscular espinal (AME).

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