16 abr. 2024

Cifarma pide levantar restricción a la ketamina

Los integrantes de la Cámara de la Industria Química y Farmacéutica del Paraguay (Cifarma) exigieron a la Dirección de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), dependiente del Ministerio de Salud Pública (MSP), que levanten la prohibición del uso y comercialización de la ketamina, teniendo en cuenta que los resultados parciales revelan que la droga no está contaminada, según datos dados a conocer esta semana por autoridades sanitarias. Este fármaco está vedado tras el fallecimiento de dos pacientes pediátricos: uno ocurrido en IPS y el otro en el Hospital Acosta Ñu.

José Luis Fernández

José Luis Fernández

“Se demostró que la ketamina está perfecta desde el punto de vista de la calidad y que cumple con todas las normas. Es un medicamento seguro y eficaz. Debería ser levantada esa restricción lo más pronto posible porque está demostrada la utilidad de este fármaco”, señaló el presidente de Cifarma, Ubaldo Scavone.

Las pérdidas pasan a segundo plano sino más bien preocupa al sector el “desprestigio que está sufriendo la industria nacional y en particular el laboratorio Dutriec”, según Scavone.

José Luis Fernández, del laboratorio Dutriec, institución implicada en la investigación, dijo que el sedante está en el mercado desde hace más de 20 años y proveen a hospitales públicos desde hace más de 12 años. Lamentó que el laboratorio sufrió un desprestigio institucional, debido a la forma del “manejo de la comunicación de las cuestiones relacionadas con la salud que no tuvieron sustento científico”.

MEDIDA. La doctora María Auxiliadora Vargas, titular de Dinavisa, aclaró que la restricción al fármaco se mantendrá hasta que tengan los estudios finales de un laboratorio de Argentina. La institución sanitaria ya tienen resultados de un laboratorio privado y del Centro Multidisciplinario de Investigaciones Tecnológicas (Cemit), que revelan que la droga no contiene irregularidades.

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